<<
>>

4.3. ВИДОВОЙ УРОВЕНЬ


На уровне вида абиотические условия среды обитания нередко выступают как факторы, определяющие и ограничивающие географическое распространение. Кроме того, разнообразие климата, физических и химических свойств внешней среды в пределах обширных видовых ареалов обычно приводит к возникновению географической изменчивости видов.
Основной способ адаптации видов к изменениям абиотических факторов — это приспособительная эволюция.
Экологические факторы обусловливают географическое распространение, т. е. влияют на положение, контуры и pазмеры ареалов. Эти показатели зависят от нескольких факторов одновременно, но среди них все же можно выделить основные. Для наземных видов таким фактором
чаще всего служит температура воздуха. Поскольку количество солнечного излучения, попадающего на земную поверхность, растет в направлении от высоких широт к низким, ареалы большинства видов характеризуются широтной вытянутостью. Следует подчеркнуть, что границы  ареалов видов часто определяются не средними, а крайними значениями температуры. Минимальная температура как ограничивающий фактор влияет на распространение многих теплолюбивых видов.
Перелетная саранча на севере Восточной Европы не заходит дальше июньской изотермы + 20 °С. В Скандинавии лось встречается на 10° севернее, чем в Сибири: несмотря на то, что средняя годовая температура воздуха в Сибири выше, чем в Скандинавии, зимы там гораздо более суровые. Северная
75
граница распространения змей на различных континентах в связи с температурными различиями последних неодинакова. В Европе она совпадает с 67° с. ш., в Азии — с 60°, в Америке—с 52° с. ш. Из растений в качестве примера можно привести марену Rubia peregrina, северная граница произрастания которой в Европе приблизительно определяется изотермой января + 4,5 °С. Ареал бука с севера ограничен изотермой -2°С.
Лимитирующим фактором для распространения холодостенотермных видов служит максимальная температура.
Для бабочки-капустницы, распространенной в Европе и Северо-Западной Африке, южной границей ареала является Палестина, поскольку там слишком высокие летние температуры. Ледниковые периоды позволили бореальным (северным) видам, не переносящим высоких температур, продвинуться далеко на юг, чуть ли не до Средиземноморского побережья. После отступания ледников эти виды остались в горных районах на территориях, значительно удаленных от их обычных ареалов,— так называемые бореально-альпийские виды. Хорошим примером такого вида служит бабочка торфяниковая желтушка, южная граница распространения которой в равнинных местах доходит до изотермы января - 2 °С, но которая обитает и на горных массивах к югу от основного ареала.
Температурные условия могут вызвать, наконец, географическую изменчивость видов. Проиллюстрировать это можно с помощью морфолого-зоогеографических закономерностей, к главнейшим из которых относится правило Бергмана. Немецкий физиолог Карл Бергман установил его еще в 1847 г. Теплокровным животным с постоянной и притом высокой температурой тела в жарком климате полезно излучать, а в холодном, наоборот, удерживать тепло. По мере же увеличения размеров животного поверхность тела возрастает в квадрате, а его объем — в кубе.
Следовательно, поверхность крупного животного сравнительно меньше, чем у мелкого. Отсюда следует простой вывод, что теплокровным животным,
76
населяющим холодные страны, полезно быть крупными, а животным, населяющим теплые страны, — мелкими. Последующие наблюдения показали, что правило Бергмана соблюдается лишь в пределах подвидов одного вида или близких видов. При этом имеют значение не среднегодичные, а минимальные температуры, т. е. средние значения температур самого холодного месяца. Конкретным примером соблюдения правила Бергмана может служить изменение размеров бурого медведя: к северо-востоку Азии он становится все крупнее. Белый медведь крупнее бурого, а бурый — крупнее гималайского.
Второе морфолого-географическое правило, или правило Аллена, может быть сформулировано следующим образом: «У теплокровных животных по направлению к тропикам наблюдается удлинение хвостов, ушей, клювов, парных конечностей и различного вида выростов — хохлов, рожков, воротничков и т. д.». Это правило, как и другие морфолого-географические закономерности, приложимо  лишь к подвидам одного вида или к близкородственным видам и может быть объяснено тем, что удлинение различного рода придатков тела способствует излучению тепла. Следовательно, правило Аллена представляет собой лишь частный случай правила Бергмана Проиллюстрируем справедливость правила Аллена несколькими примерами. Американская пустынная лисица, живущая в жарких пустынях Северной Америки, отличается от американской степной лисицы, распространенной в прериях, поджарым телом, длинными ногами и ушами. У обитающей в песчаных пустынях Северной Африки миниатюрной лисички из рода фенеков при высоте тела около 30 см уши достигают в длину 15 см и более.
Различие в значениях влажности в разных участках поверхности земли сказывается не только на характере распространения животных и растений, но и на окраске позвоночных животных. Об этом говорит правило Глогера — еще одна морфолого-географическая закономерность. Она выражается в том, что окраска позвоночных
77
животных, обитающих в странах с влажным климатом, как правило, темнее и ярче, чем у географических популяций тех же видов, распространенных в странах с сухим климатом. Иначе говоря, позвоночные животные, населяющие области с континентальным климатом, окрашены бледнее, чем родственные им формы в областях с морским климатом. Так, дальневосточный тигр заметно бледнее индийского; кавказского леопарда можно отличить от индо-африканского по более светлой окраске и т. д.
Особого внимания заслуживает желтовато-серая, так называемая пустынная, окраска, характерная для пустынно-степных животных, т. е. для обитателей областей с резко выраженным континентальным климатом. Приспособительное значение подобной окраски очевидно, так как делает ее обладателей незаметными на фоне песка (криптический эффект). Однако далеко не всем животным окраска с криптическим эффектом приносит пользу. Для летучих мышей, например, она не имеет большого значения, поскольку они днем прячутся в убежищах, кроме того, летящее животное обнаруживает себя уже благодаря резким движениям. Между тем у летучих мышей пустынных областей, в частности Средней Азии, мех и даже перепонки и когти имеют бледную серовато-желтую окраску. Возможно, такая окраска связана с какими-то физиологическими особенностями, определяющими возможность существования животных в области с пустынным климатом. 
<< | >>
Источник: Бродский А. К.. Краткий курс общей экологии: Учебное пособие. 2000

Еще по теме 4.3. ВИДОВОЙ УРОВЕНЬ:

  1. 1.4. ПАТЕНТОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВА
  2. Федеральный уровень
  3. Семь видов счастья
  4. 1.3. ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ВИДОВ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
  5. Глава 65. НАСЛЕДОВАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ИМУЩЕСТВА
  6. Восемнадцать видов улыбок
  7. Конкуренция и сосуществование видов
  8. IV. ЭКОСИСТЕМНЫЙ УРОВЕНЬ ЖИЗНИ
  9. 11.1. ВИДОВАЯ СТРУКТУРА БИОТИЧЕСКОГО СООБЩЕСТВА
  10. 4.4. УРОВЕНЬ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
  11. Допущение ограниченной изменчивости видов
  12. 5. Изобретательский уровень
  13. 4.2. ПОПУЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ
  14. 4.1. УРОВЕНЬ ОСОБЕЙ
  15. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ИСКУССТВА И ЕГО ВИДОВ
  16. V. ПОПУЛЯЦИОННЫЙ УРОВЕНЬ ЖИЗНИ
  17. Характеристика основных видов загрязнения
  18. Недуальный уровень