Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин
Номенклатура. Названия двухатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед окончанием -ол ставят греческое числительное, которое обозначает число гидроксогрупп.
Например, двухатомные спирты имеют окончание -ііиол, трехатомные —-триал и т. д. После этих окончаний цифрами указывают положение гидроксогрупп в углеродной цепи. По систематической номенклатуре этиленгликоль носит название этанднол-1,2.Физические свойства. Этиленгликоль — бесцветная, сладкая на вкус жидкость, не имеющая запаха. Этиленгликоль ядовит, хорошо смешивается с водой и спиртом.
Получешіе н применение. Этиленгликоль применяют для приготовления антифризов, синтетического волокна лавсана.
Получают этиленгликоль:
а) при окислении этилена раствором перманганата калия:
СНг=СН, + Н,0 + |0| -> СН,ОН-СН,ОН;
б) щелочным гидролизом дихлорэтана:
CH2CI-CH.CI + 2NaOH СН,ОН-СН2ОН + 2NaCl.
Химические свойства Реакции Уравнения С металлами (реакция замещения) CHjOH CH,ONa 2І + 2Na -»2 1 + Н2 CHjOH CH,ONa С гидроксидом меди (II). Качественная реакция 2CHjOH-CH,OH + Cn(OH),-» 2H* + глнколят меди (синее окрашивание) С щелочами СН,ОН CH,ONa
1 ' + 2NaOH -> 1 + 2HjO СН,ОН CHjONa
Реакции Уравнения Окисление сн2он • СНО СООН
1 +[0] 1 40] I СН2ОН СНО СООН
диальдегид щавелевая кислота
Глнцерин
Глицерин — представитель трехатомных спиртов. Его название по систематической номенклатуре — пропантриол-1,2,3; эмпирическая формула'—С3Н20, или C3Hs(OH)3.
Физические свойства. Глицерин — бесцветная, вязкая, сиропообразная жидкость, без запаха, сладкая на вкус. Она тяжелее воды, кипит при 290 °С, смешивается с водой в любых соотношениях.
Химические свойства. По химическим свойствам глицерин очень близок к этиленгликолю. Атомы водорода гидроксогрупп могут замещаться на металл, образуя глицераты.
Глицерин взаимодействует с гидроксидом меди (II), образуя ярко-синий глицерат меди.
Важное практическое значение имеет реакция взаимодействия глицерина с азотной кислотой с образованием нитроглицерина.
С карбоновыми кислотами глицерин образует сложные эфиры — жиры и масла.
Получение и применение. В природе в свободном виде глицерин не встречается. Его получают из растительных и животных жиров. Разработаны синтетические способы получения глицерина из пропилена, что позволяет экономить пищевые жиры. Из глицерина получают нитроглицерин, который является сильным взрывчатым веществом. 1% спиртовой раствор нитроглицерина используется в медицине как лекарство при сердечных заболеваниях.
Глицерин используют в парфюмерии, текстильной и пищевой промышленности, производстве антифризов, пластмасс.
Еще по теме Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин:
- 44. Многоатомные спирты
- 37. Предельные спирты
- Кислородсодержащие органические соединения Спирты
- 39. Гомологический ряд спиртов
- 38. Строение этилового спирта
- 40. Химические свойства и применение предельных одноатомных спиртов
- 42. Спирты как производные углеводородов. Промышленный синтез метанола
- 59. Глюкоза. Физические свойства
- Окисление этанола. получение уксусной кислоты
- 60. Химические свойства глюкозы и ее применение
- 56. Жиры и углеводы
- Сложные эфиры
- 47. Применение и получение альдегидов
- 55. Сложные эфиры
- 41. Метанол и этанол
- 64. Рибоза и дезоксирибоза
- Непредельные углеводороды (алкены)
- 88. Синтетические волокна
- 46. Альдегиды и их химические свойства