Cбраживание жиров
В метаболизме органических кислот очень большую роль играет кофермеит Л. В его состав входят пуриновое основание, аденин, рибоза, три молекулы фосфата, пантотеновая кислота (витамин) и ?-меркаптоэтиламин. Активная группа фермента—конечная группировка ?-меркантоэтиламина, по этой причине кофермент А обычно обозначается знаком КоА—SH. Функция кофермента А состоит в переносе остатков некоторых органических кислот, в том числе уксусной, на различные соединения. Благодаря конечной тиоловой группе КоА легко вступает в реакцию с конечными карбоксильными группами органических кислот:
Рисунок
Связь между углеродным атомом карбоксильной группы и атомом серы кофермента А относится к макроэргическим. Это означает, что присоединение КоА к остатку кислоты требует затраты энергии, которая большей частью заимствуется из АТФ; при этом выделяется неорганический фосфат. Макроэргическая связь между ацетилом и коферментом А обозначается соответствующим значком
Рисунок
Ацетилкофермент А используется микроорганизмами в процессах синтеза или гидролизуется с высвобождением КоА и энергии.
Расщепление жирных кислот с большим числом углеродных атомов начинается с образования ацилированных производных.
Реакция требует затрат энергии и идет в присутствии АТФ. Энергия почти полностью переходит к ацилированным производным и выделяется при освобождении кофермента А.Рисунок
Образовавшееся соединение последовательно подвергается дегидрированию, гидратации и снова дегидрированию, в результате чего образуется ?-кетокислота.
Рисунок
Образовавшаяся ?-кетокислота вступает в реакцию со второй молекулой кофермента А и подвергается расщеплению:
Рисунок
Таким образом, исходная жирная кислота становится короче на две метальные группы. В дальнейшем процесс повторяется, и в конце концов жирная кислота расщепляется до углекислоты и воды.
Органические кислоты играют очень большую роль в обмене всех живых организмов. Они являются конечным звеном в процессах брожения и они же служат исходным материалом для синтеза более сложных органических соединений. Наиболее простой способ сбраживания обнаружен у Bacterium formicum, которая получает энергию при непосредственном расщеплении муравьиной кислоты:
Рисунок
Метанообразующие бактерии способны сбраживать уксусную кислоту с образованием метана и углекислого газа
Рисунок
Оба эти процесса протекают с выделением энергии.
Жирные кислоты с числом атомов более пяти в анаэробных условиях расщепляются с трудом. Это неоднократно подтверждено экспериментально. Однако практика эксплуатации анаэробных очистных сооружений, метантенков свидетельствует об активном сбраживании жиров. Именно жиры дают наибольший выход газа при брожении. По-видимому, это противоречие объясняется тем, что в практике никогда не сбраживаются одни жиры. Присутствующие в осадке сточных вод другие органические вещества обеспечивают необходимый запас кислорода.
Еще по теме Cбраживание жиров:
- 57. Гидролиз жиров в технике. Гидрирование жиров
- О ПОЛЬЗЕ ЖИРОВЫХ излишков
- СВЕЧА. ЖИРОВЫЕ И КЕРОСИНОВЫЕ ЛАМПЫ
- 56. Жиры и углеводы
- 58. Мыла и другие моющие средства
- Окисление этанола. получение уксусной кислоты
- 54. Пальмитиновая и стеариновая кислоты
- ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ К ОКРАСКЕ
- Сложные эфиры
- Рабочая политика ген. Краснова.
- 1.1.2. Ушибы
- Полихлорированные дибенздиоксины и дибензфураны
- ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
- ГАЛОГЕНОЗАМЕЩЕННЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Полихлорированные бифенилы
- 44. Многоатомные спирты