загрузка...

Целлюлоза

Целлюлоза — наиболее распространенный природный полимер. Из него состоят в основном стенки растительных клеток. Состав целлюлозы выражается формулой (С6П 10О5)„, причем П может достигать 40 ООО и более. Молекулы целлюлозы имеют линейное строение, вследствие чего она леїко образует волокна. Макромолекулы целлюлозы состоят из остатков Р-ппокозы, которые связаны через первый и четвертый углеродные атомы.

Физические свойства. Чистая целлюлоза — белое твердое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях, но хорошо растворимое в аммиачном растворе гндроксида меди (II). _

Применение. Целлюлоза используется в больших количествах при іиготовлений тканей, пеньки, в бумажной промышленности. Па основе целлюлозы производят оргстекло, пластмассы, кинопленку, лаки, эмали, взрывчатые вещества.

Химические свойства Гидролиз (СцНщО,). + нН,0 -> лС6Н,506. Реакция идет при высокой температуры в присутствии кислот Горение (С,Н,„05)Л + 6;Ю, -> блСО, + 5/iH,0 Этсрификация При обработке целлюлозы смесью азотной и серной кислот образуются азотнокислые эфнры — моно-, ди- и три- нитроцеллюлоза (моно-, ди- и тринитроклетчатка):

Г ^0-N02~l

С,Н,03) + /iHNO, -» СбНгОг——O-NO2 11+/1Н2О " * 1 ^-O-NOiJ

трннитроцеллюлоза

Азотсодержащие органические соединения Амины

Амины—проэводныс аммиака, в которых один, два или три атома водорода замешены органическими радикалами. Общая формула предельных алифатических аминов — C.H^.jN.

Классификация

В зависимости от числа радикалов Первичные

Третичные

Вторичные I R-N-H

I

Н

первичный амин

R.-N-R.

I

Н

вторичный амин В зависимости от природы радикалов Алифатические (предельные и непредельные) Циклические Ароматические Смешанные

R.-N-R.

I

R,

третичный

Номенклатура.

Названия аминов производят от названий радикалов, входящих в состав молекулы с добавлением слова «амин». Например: CHj-NH,: CHj-CHJ-NH,; CH3-N-CH,-CH3 метиламин этиламин I

СН3

диметилэтиламин

Изомерия. Изомерия аминов связана со строением углеродного скелета и положением аминогруппы. Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие одинаковое число атомов углерода, изомерны между собой.

Физические свойства. Низшие амины — метиламин, диметпламин, тримс- тиламин. этиламин — являются газами с запахом аммиака. Амины с большим

числом атомов углерода — жидкости, а начиная с С15 твердые вещества.

Первые представители ряда хорошо растворимы в воде, по мере роста углеродного скелета растворимость в воде уменьшается.

Химические свойства Реакции Уравнения Реакции, характеризующие основные свойства Являясь органическими производными аммиака, амины проявляют свойства оснований. Это обнаруживается по щелочной реакции водных растворов аминов: CH3-NH, + н,о -> ГСИ3ЫН3|ОН

гидроксид метилам мония Взаимодействуют с кислотами с образованием солей: CH3-NH, + НС1 [CH3NH.|C1

хлорид метиламмония

Реакции Уравнения Взаимодействие со щелочами При дсйсгвии щелочей на соли аминов выдепяются амины: [CH3NH,|CI I NaOM -> СН -NH, + NaCI + Н,0 Горение 4CH-NH, + 90, -» 4СО, t- 2N, + 10Н,0 Взаимодействие с азотистой кислотой Первичные амины под действием азотистой кислоты превращаются в спирты: RNH, + HNO, -> ROH + N,t + Н,0. Промежуточным соединением в этой реакции является неустойчивый ион диазония [R-N=N]* Вторичные амины с азотистой кислотой дают N-нитрозамниы — маслянистые жидкости со специфическим запахом: R,NH + HO-N-O -> R,N-N=0 + Н,0. Третичные алифатические амины с азотистой кислотой не реагируют

<< | >>
Источник: Копылова Н.А.. Шпаргалка по химии / Н.А. Копылова. — Изд. 2-е. — Ростов н/Д : Феникс,. — 94 с. — (Библиотека школьника).. 2012

Еще по теме Целлюлоза:

  1. 68. Целлюлоза, ее физические свойства
  2. 69. Химические свойства целлюлозы и ее применение
  3. 70. Получение ацетатного волокна
  4. 41. Метанол и этанол
  5. РАСТВОРИТЕЛИ
  6. ОКИСЛЕНИЕ КЛЕТЧАТКИ
  7. ПЛЕН КОО БРАЗУЮЩИЕ
  8. Биотические              факторы
  9. СОСТОЯНИЕ И ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ЦБП КАРЕЛИИ В. А. Кукузей
  10. 62. Дисахариды