1.2. ШВТЕШЧЕНМЕ МАТЕРИАЛЫ. ГОРЮЧИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВВ N ВОРОХ

«В настоящее время почти общеизвестно, что изобретение пороха и применение его для бросания тяжелых тел в определенном направлении — восточного происхождения » (Фридрих Энгельс. Статья «Артиллерия» //Американская энциклопедия. Издание 1858 г.).

В начале новой эры в Китае для врачебных целей стали использовать смесь селитры и серы — основных компонентов пороха.

В 673 г. при обороне Константинополя впервые применяется «греческий огонь» — зажигательная смесь из смолы, серы, канифоли, селитры и аэрозольных присадок; пламя практически не гасилось водой.

В 682 г. китайский алхимик Сун Сымяо описывает способ изготовления весьма эффективной горящей смеси: селитры, серы и опилок. Практически это порох. В Китае организованы мастерские по изготовлению пороховых ракет для фейерверков, сразу оцененные военными как средство воздействия на войска противника, отвлекающего маневра. Они также используются для подачи сигналов. В 808 г. китайский алхимик Цинь Сюйцы представляет описание пороха из смеси серы, селитры и порошка древесного угля. В 970 г. во время Сунской династии Фэн И-шэн и Юэ И-фон стали применять зажигательные стрелы, в наконечники которых закладывался медленно горящий порох.

В китайском трактате «Основы военного дела» (1040) приведены три рецепта пороха, скорость горения которого регулируется добавками (смола, фосфор, органические вещества). В зависимости от этого он применяется как воспламенительное или взрывчатое вещество. В 1132 г. Чень Гуй изобретает огнестрельное оружие с бамбуковым стволом — пищаль. Порох начинают широко применять для поражения живой силы противника; с Востока он переходит в Византию, где арабы первыми стали применять его при обороне крепостей.

С XIII — XIV вв. стволы огнестрельного оружия начинают изготовляться из меди, железа, а поражающими элементами становятся камни, галька, железные ядра, обрезки железа. В XIII в. порох попадет в страны Европы.

В 1260 г, издается «Книга огней для сжигания врагов», греческого монаха Марка Грека; в это же время в трудах английского монаха Роджера Бекона и ученого схоласта Альберто фон Болыитедта приведена рецептура пороха.

Рецептура имеет примерно следующие компоненты: 1-

й рецепт— 75% нитрата натрия, 15% серы, 10% древесного угля. 2-

й рецепт— 40 % селитры. 30% угля, 30% серы.

В 1232 г. китайцы, осажденные монголами в Кай-

фыне, защищаются посредством пушек, стреляющих каменными ядрами, и употребляют разрывные бомбы. В 1258 г. в древних индусских сочинениях упоминается о приборах, принадлежащих властителю Дели и несущих огненную смерть.

В 1331 г. немцы при защите города Чевидале от итальянцев применяют пищали и пушки.

В 1346 г. в битве при Кресси англичане против французов применяют пушки; руководит артиллерией монах Бертольд Шварц, которому соотечественники приписывают изобретение пороха.

В России огнестрельное оружие впервые употреблено примерно в 1383 г., при защите Московского Кремля от орд хана Тохтамыша. Дымный порох (зелье) применялся для стрельбы в виде пороховой мякоти (прах, пыль). Порох имел разнообразный состав и плотность, процесс заряжания пищалей и пушек был очень неудобен и трудоемок (потеря времени на поле боя всегда чревата потерей жизни), пищали были громоздкие и тяжелые. Военных это не устраивало. Необходимость увеличения скорострельности приводит к разработке и внедрению пороховых зерен.

Первое применение черного пороха для подрыва крепостных стен относится к 1489 г., — при осаде Будапешта.

С применением минных подкопов в 1552 г. Иван Грозный взорвал стены Казани. При его правлении на вооружении армии состояло 200 пушек и производилось до 20 тыс. пудов пороха.

Пушки и пищали находи,\ись на вооружении купеческих отрядов и поселений. В 1558 г.( получив пороховой и свинцовый припас у купцов Строгановых, Ермак, вооруженный пищалями, смог овладеть Сибирью.

Дымный порох используется как один из компонентов для изготовления огнепроводного шнура и входит в состав простейших детонаторов в смеси с другими веществами. Этот порох сам по себе не детонирует и как маломощное взрывчатое вещество сохраняет свое значение до настоящего времени.

В 1799 г. А.А. Мусин-Пушкин опубликовал один из лучших трудов по технологии изготовления взрывчатых веществ.

В 1812 г. в России член-корреспондент Петербургской академии наук Павел Львович Шиллинг впервые успешно применил электрический воспламенитель для взрывания пороховых зарядов. Он произвел взрыв подводной мины на Неве при помощи электрического запала, соединенного изолированным проводником с берегом, где находился источник тока и замыкатель электрической цепи. Так электричество начали применять в военных и диверсионных целях.

В 1831 г. Бикфорд изобрел огнепроводный шнур.

Тысячелетнее господство дымного пороха в 1845 г. нарушил Шенбейн Кристин Фридрих, синтезировавший в Вазельском университете (Швейцария) пироксилин.

[С6Н702(0Н)3] + 3(HN03) = [C6H7(0N02)31 + 3(Н20) (тринитроцеллюлозы)

Пироксилин в переводе с немецкого означает «огненное дерево».

В XIX в. существовали следующие основные виды технической нитроклетчатки, различающиеся в зависимости от содержания азота в (%): коллоксилин — 10,7—12,2, пироколлодий, открытый Д.И. Менделеевым, — 12,6 4-0,1; пироксилин Nq 2— 12— 12,5; пироксилин № 1 — 13,0- 13,5.

Порох — метательное взрывчатое вещество, которое должно быть прочным, однородным; его зерна должны иметь определенную форму и размер. Пироксилин лишь частично отвечает этим требованиям, и для получения из него пороха требуется желатинизи- рование, т. е. смешивание пироксилина с коллоксилином и растворение этой смеси в спиртоэфирном растворе. Из полученной густой студнеобразной массы формировали зерна необходимого размера и конфигурации, после чего из зерен отгоняли спиртоэфирный раствор.

Порох — часть боеприпаса, предназначенного для поражения живой силы противника или его оборонительных средств, — может использоваться для дачи целеуказательных сигналов и как средство маскировки, обеспечивать освещение, связь, подрыв, поджог и задымление. Первыми эти свойства по достоинству оценили военные.

Энергия, выделяемая при сгорании порохового заряда и преобразующаяся в результате выстрела в кинетическую энергию, обеспечивает доставку заряда (пули, снаряда, бомбы, торпеды и т. д.) в материал цели, для поражения которой он предназначен.

Порох может разрушать корпус доставляемого снаряда (бомбы, снаряда, пули), сообщая его осколкам кинетическую энергию, т. е. формирует осколочное поле поражения требуемой конфигурации и создает ударную волну.

Первый русский государственный пороховой завод создан в 1712 г. в Петербурге. При Петре I годовое производство пороха в России составляло в среднем 1000 т. До этого черный порох — «зелье» — изготовлялся на Руси кустарным способом (с XV в.).

Сила пороха определялась стрельбой из вертикальной мортирки. На дно мортирки ложился заряд пороха весом 12 г, на него клали конус твердого дерева со свинцовым сердечником. Высота взлета конуса при выстреле была характеристикой качества. Для ручного оружия она составляла 30 м.

В 1607— 1621 гг. русским пушечным мастером Онисимом Михайловым написан «Устав ратных, пушечных и других дел, касающихся для военной науки». В уставе, ставшем практическим руководством для артиллеристов и саперов, предусматривались подкопы, закладка пороховых зарядов на территории противника с их последующим применением, т. е. прообраз будущих диверсионных работ.

В 1779 г. о б е р ф е й е р в е р к м с й с т е р М.В. Данилов выпустил в Москве руководство «Довольное и ясное показание. по которому всякий сам собой может приготовить всякие фейерверки и различные ил.\юминации».

В 1786 г. Клод Луи Бертолле получил хлорат калия, продукт взаимодействия хлора и раствора щелочи. Соль, получившая название «бертоллетовой», являлась, по сути, сильнейшим окислителем. При попытке заменить ею в порохе селитру была получена взрывоопасная смесь, которая в смеси с углем, серой, керосином оказывается особенно чувствительной к ударным нагрузкам, трению, что послужило основанием для использования ее в военных целях. В настоящее время совместно с гремучей ртутью она применяется в качестве воспламенителя в капсулах.

В 1804— 1809 гг. в Российской артиллерийской академии велись н ауч н о - и с еле до в ателье ки е работы по улучшению качества пороха. Испытания английских, австрийских, французских, швейцарских и русских порохов показали, что по гигроскопичности и при испытании в вертикальной мортирке русские пороха на 10— 15% мощнее иностранных.

Война подтвердила достижения российских ученых и а р о и з в оди те ле й пороха. В 1810 г. капитан французского военного корабля вынужден был признать: «Лучший порох на свете — это русский, мы имели случай убедиться в превосходстве этого пороха над всеми известными сортами во время осады Корфу, когда русские бросали на значительное расстояние бомбы весом в 25 кг».

В 1824 г. издана книга Ф.С. Челеева «Полное и подробное наставление о составлении у в е с елительн ы х огней с присовокуплением приготовления военных огнестрельных и зажигательных вещей».

В 1830 г. при Охтинском пороховом заводе создана школа по подготовке мастеров и подмастерий порохового, се\итрового и серного дела.

В 1832 г. при этом же заводе организовали Пиротехническую артиллерийскую школу с пятилетним курсом обучения. Слушатели обучались пороходелию, военно-лабораторному делу, приготовлению фейерверков; в программе были ракеты с парашютом — «направленная диверсия», применение боевых ракет, производство которых осуществлялось в специальных ракетных заведениях. Слушатели школы создали так называемый минный порох — разновидность дымного пороха: зернистую массу с величиной зерна крупного пороха 3 — 8,5 мм, мелкого — 1,5 —Змм. Плотность действительная 1,6 — 1,75 г на кубический сантиметр, насыпная 0,9 — 1,1 г на кубический сантиметр. Разлагается в форме взрывного горения, скорость 400 м/сек. Применяется до настоящего времени при изготовлении огнеупорных шнуров.

В 1845 г. К.И. Константинов разработал электробаллистический прибор для определения скорости полета снаряда.

В это же время русский ученый B.C. Якоби приме- нил порох как бризантное взрывчатое вещество в подводных минах.

С 1887 г. начал применяться тетрил, который в дальнейшем становится основным вторичным веще- ствОхМ при изготовлении капсулей детонаторов. Детонирующий шнур инициирования зарядов ВВ изобретен в 1879 г.

Параллельно с созданием порохов и ВВ происходили разработка, изучение и применение пиротехнических средств. Многообразие использования пиротехнических средств общеизвестно. Многие требования, предъявляемые к пиротехническим материалам, свойственны порохам и ВВ.

Пиротехнические материалы должны удовлетворять следующим условиям: ?

давать пиротехнический и боевой эффект безотказности; ?

иметь сырьевую и производственную базу; ?

обеспечивать высокую стойкость и безопасность пиротехнических средств.

Для выполнения первых двух условий при использовании материалов в военных целях применялись материалы, отвечающие следующим требованиям: ?

чистота — для повышения стойкости и пироэффекта; ?

материал должен обладать нейтральной реакцией. Это зависит от присутствия свободных кислот, снижающих стойкость и в некоторых случаях приводящих к самовозгоранию; ?

материал не должен быть гигроскопичным, не должен содержать примеси, катализирующие реакции разложения состава (броматы).

Основное действие пиротехнических веществ — горение.

Разделение пиротехнических веществ XVIII — XIX вв. и пиротехнических материалов по классам и группам веществ приведено ниже: I.

Горючие вещества

и металлы (алюминий, магний, их сплавы, сурьма и

т. д.); ?

металлоиды (кремний, фосфор, сера, уголь); ?

органические вещества, разделяющиеся на подгруппы: углеводороды, углеводы и т. д.; ?

другие горючие вещества (сернистые металлы, Sb2S3 и т. д.). II.

Окислители (носители кислорода)

и нитраты (бария, калия, свинца, аммония и т. д.); ?

хлораты и перхлораты (хлораты калия и бария, перхлорат калия и т. д.); ?

окислы металлов (двуокиси бария, свинца, марганца, окислы железа и т. д.); ?

другие окислители (перманганат, хромат и бихро- мат калия и т. д.). III.

Цветопламенные добавки

и красный огонь (углекислый, щавелевокислый, азотнокислый стронций и др.); ?

желтый огонь (криолит, кремнефтористый и щавелевокислый натрий и т. д.); ?

зеленый огонь (хлорат бария, хлоропроизводные с нитратом бария); ?

голубой огонь (соединения меди). IV.

Возгоняющиеся органические красители и дымообразующие вещества

и красный дым (родамин, паратонер, жироранж и т. д.); ?

Желтый дым (аурамин, хризоидин, метанитропа- ратолуидин и т. д.); ?

Синий дым (метиленовый голубой, индиго и т. д.); ?

Белый дым (нашатырь, антрацен, нафталин и т. д.); ?

Другие дымы (черный дым — сажа и т. д.). V.

Цементаторы

и смолы (шеллак, бакелиты, идитол, канифоль, резинаты, кумароновые смолы, битумы и т. д.); ?

высыхающие масла (олифа и др.); ?

клеи (гуммиарабик, вишневый клей, декстрин ИТ, д.); ?

другие цементаторы. VI.

Флегматизаторы

и углеводороды жирного ряда (парафин, вазелин,

церезин и т. д.); в масла (касторовое масло и др.); а другие флегматизаторы (воск и т. д.). VII.

Стабилизаторы (дифениламин, карбонаты кыъция, магния и т. д.). VIII.

Растворители

т органические (спирт, бензин и т. д.); « Другие. IX.

Ант и фл егм стизаторы [антимоний,

стеклянный порошок и др.) X.

Специальные добавки

ш \ак~лощне иещес гьа;

а специальные добавки (ускорите Лі и замедмітели

14 і прения ИТ л.). XI. Воспламенительные средства

и дымные пороха; ?

изделия из них (бикфордовы шнуры, стопин и т. д.); ?

другие воспламенительные средства (капсюли и т.

д.). XII.

Вспомогательные материалы

и для оболочек (патронная бумага, картон, ткань, и т. д.); ?

для пыжей (войлок, картон и т. д.); ?

другие материалы.

Параллельно с пиротехническими материалами шло развитие дымовых составов, используемых в оповестительных и военных (маскировочных), целях. С их помощью создавались дымовые завесы, маскирующие передвижение частей и подразделений, сплошные завесы, закрывающие корабли от прицельного огня противника; использовались как сигнальные или опознавательные средства. Существовало несколько способов получения дымов: ?

испарение маслянистой жидкости, создающий эффект тумана; ?

распыление в воздухе определенного химического состава; ?

горение пиротехнических средств с концентрированным выделением дыма.

Маскирующие дымы имели следующие химические составы (цифрами обозначено процентное соотношение к общей массе):

хлорат калия — 20 — 30 хлорат аммония — 50 нафталин (атрацен) — 20 древесный уголь 0— 10 гексахлорэтан — 45 окись цинка — 45 алюминиевая пудра — 10

(используется в армии США под названием НС) порошок магния — 8 красный фосфор — 51 двуокись марганца — 35 окись цинка — 3 льняное масло — 3

(как все содержащие фосфор составы, может воспламеняться при изготовлении)

Составы цветовых дымов, используемые в настоящее время:

Красный дым

хлорид калия — 25 паранитроанилин — 50 лактоза — 50

Оранжевый дым

КСЮ4 — 25 молочный сахар — 30 хризоидин оранжевый — 45

Желтый дым

хлорат калия — 30 н а фталі і а з оди метилам 11 н — 2,7 аурамин — 38 бикарбонат натрия — 28,5 серный порошок — 9,4

Синий дым

КСЮ4— 35

молочный сахар — 5 метиленовая синь — 60

Голубой дым

КСЮ4 — 35 молочный сахар — 5 метиленовая синь — 60

Зеленый дым

КСЮ4 — 40 аурамин — 26

хризоидин — 14 идитол — 6 крахмал— 14

Черный дым

гексахлоритан — 60 магний — 19

нафталин или антрацен — 21

Белый дым 1)

калиевая селитра— 50 сахарный песок — 50 2)

аммиачная селитра — 50 пшеничная мука — 50

При изготовлении дымов следует соблюдать осторожность: составы пожароопасны.

Первый русский пироксилиновый порох был получен А.В. Сухинским в 1887 г. на Охтинском пороховом заводе. Из-за слабых качеств пороха морской министр Чиханев в 1890 г. обратился с просьбой заняться его улучшением к Д.И. Менделееву. Ученый предложил пирокси/шновый порох на базе нитроклетчатки, который показал себя с наилучшей стороны.

В июне 1893 г. в России произведена стрельба менделеевским пироксилиновым порохом, из 12- дюймового орудия; затем порох испытан при стрельбе из морских орудий всех калибров. Результаты были впечатляющие, и инспектор морской артиллерии адмирал С.О. Макаров поздравил Д.И. Менделеева с большим успехом. По непонятным причинам в России промышленное производство менделеевского пороха налажено не было.

В 1896 г. американские офицеры— лейтенант морского флота Бернадоу и капитан Конверс — запатентовали данный порох на свое имя и наладили его промышленное производство. Как интересный факт следует отметить, что в период работы Д.И. Менделеева над созданием пироксилинового пороха лейтенант Бернадоу находился в Петербурге в качестве военно- морского атташе США.

Во второй половине XIX столетия состав военных дымных порохов в России, Австрии, Германии, Франции, Италии, Англии был почти одинаков. Процентное соотношение между компонентами колебалось в следующих пределах: селитра 77,5 — 74,0%, сера 12,5 — 8%, уголь 16,0-12,5%.

Для ручного оружия изготовлялся порох зернами 0,55 до 1 мм, для артеллирийских орудий 1,25 до 2 мм. Для дальнобойных орудий крупного калибра изготовлялся крупнозернистый порох размером от 6 до 10 мм.

В конце XIX в. техника производства дымного пороха достигла уровня, на котором она сохранилась до настоящего времени.

Технология производства дымного пороха:

и измельчение селитры, серы и угля в виде двойных смесей в шаровых мельницах; ?

приготовление тройной смеси путем смешивания композитов; ?

уплотнение тройной смеси на бегунках с прессованием в гидравлических прессах; ?

зернение пороховой лепешки на бронзовых вальцах с зубьями; ?

отмывка, полировка и сортировка пороха; ?

упаковка и укупорка пороха.

В 1874 г. российский ученый Л.Х. Виннер разработал и внедрил уплотнение тройной смеси на обогреваемых прессах при 100— 105 °С. Метод получил название «горячего прессования». В настоящее время он практически вытеснил более опасный и энергоемкий метод уплотнения пороховой смеси на бегунках.

Методы испытаний дымного пороха с конца XIX в. до настоящего времени практически не изменились.

Физико-химические испытания:

и определение размеров зерен, действительной и гравиметрической плотности; ?

определение качества исходных материалов (селитры, серы, угля) и состава пороха.

Баллистические испытания:

я определение скорости снаряда при помощи хронографа Буланже; ? определение давления пороховых газов при помощи крешерного прибора.

В 1846 г. в г. Турине Асканио Собреро открыл сильное взрывчатое вещество — нитроглицерин (CH2ONO2-CHONO2-CH2ON2), чрезвычайно чувствительное к тепловым и механическим воздействиям.

Практическое применение нитроглицерина стало возможным после работ Альфреда Нобеля, начавшего обучение взрывному делу в России у знаменитых взрывников В.Ф. Петрушевского, В.В. Берескова и Б.С. Якоби. Для своих первоначальных исследований Нобель получил от Инженерного ведомства России две тысячи рублей и три пуда пушечного пороха. В 1860 г. Нобель начинает производить первый динамит — смесь кизельгура (тонко размолотая глина в виде поглотителя, смешанная с жидким нитроглицерином и кальцинированной содой).

В 1863 г. Нобель изобрел детонатор «запал Нобеля» на основе гремучей ртути, изменивший военные каноны на ближайшее столетие. В 1867 г. он купил патент норвежских инженеров И. Ольсона и И. Нор- бина, создавших взрывчатые смеси нитрата аммония с горючими веществами, как взрывчатыми, так и невзрывчатыми. Далее он заменяет в динамитах нитраты калия на аммиачную селитру — более выгодный энергетический поглотитель.

В 1867 г. динамит был запатентован, а в 1868 г. появилось новое взрывчатое вещество — «русский динамит», смесь нитроглицерина и магнезии.

В 1875 г. Нобель желатинизпровал нитроглицерин коллодием и получил студнеобразную массу — ^гремучий ст) день» Новая взрывчатка не боялась воды, а по мощности равнялась нитроглицерину. И зобретатель :>амеич'ег в динамите не участвующий в реакции кизельгур н;: аклшные гк -ілотмтели: нитраты калия или натрия.

В 1883 г анг \ин с к ни \ ченыи-в зркьник Форстер, исследуя взрывные способности динамита, открывает кумулятивный эффект, ставший загадкой для исследователей на многие годы.

Первенство в изобретении бездымного пироксилинового пороха и внедрении его в производство принадлежит французскому инженеру Вьелю. В 1885 г. он испытал пироксилиновый пластинчатый порох «В». Приготовление пороха состояло из следующих операций: смешивание сухого пироксилина (смесь растворимого и нерастворимого) со спиртоэфирным растворителем; уплотнение пластичной массы на вальцах и получение роговидного полотна; резка полотна на пластинки и удаление из пластинок спиртоэфирного растворителя сушкой.

Испытания показали исключительное преимущество пороха «В» над дымным порохом. «В» не дает при стрельбе дыма, не оставляет нагара в стволе, горит параллельными слоями, имеет силу, больше чем в три раза превышающую силу дымного пороха, что позволяет резко увеличить начальную скорость снарядов.

В 1887 г. Нобель с помощью добавки к «гремучему студню» камфары получил новый вид бездымного пороха-«баллистита».

Пироксилино-нитроглицириновый порох — твердый раствор коллодионного хлопка (коллоксилина) в нитроглицерине. Количество нитроглицерина в порохе Нобеля составляло 40 — 60%; позже в состав добавлялись инертные примеси (напр., камфара) для снижения скорости горения и дефинимации (повышение химической стойкости).

Само приготовление состояло из операций: смешивание коллоксилина с нитроглицерином в присутствии горячей воды; удаление воды из массы и пластификация последней на горячих вальцах. Полученное роговидное полотно резали на пластинки и ленты. «Бал- листит» имел существенное преимущество перед пироксилиновым порохом. Он не увлажняется при хранении, на его изготовление требуется всего один день (сушка пироксилиновых порохов требовала недель или месяцев). Порох Нобеля «баллистит» был принят на вооружение в Германии и Австрии. В 1897 г. в литографическом издании Михайловской артиллерийской академии выходят лекции профес- сора А.В. Сапожникова, в которых указывается, что в России используются бездымные пороха, имеющие скорость детонации 3500 — 8000 м/сек. Температура вспышки 180-200 °С.

В 1889 г. английские химики Абель и Дюар разработали нитроглицериновый порох «кордит». При его изготовлении применяли нерастворимый пироксилин, который пластифицировали нитроглицерином и ацетоном в метателях при обычной температуре. Для повышения химической стойкости и снижения скорости горения добавляли вазелин. Массу пропускали через матрицы гидравлического пресса в виде шнуров, последние резали на стержни. Ацетон удаляли длительной сушкой.

9 сентября 1890 г. русский ученый С.А. Броунс предложил при изготовлении пороха в качестве растворителя применять смесь ацетона и эфира (соотношение 1:3) при общем количестве растворителя 125 частей на 100 частей сухого пироксилина. Для уменьшения скорости горения в состав вводилось 2% касторового масла. Порох на таком растворителе имел большую механическую прочность вследствие меньшего разрушения волокна при пластификации.

При стрельбе из винтовки Мосина, лучшей винтовки того времени, порох дал вполне удовлетворительные баллистические результаты по величине начальной скорости и давления и по однообразию действия отдельных зарядов.

На Охтинском пороховом заводе была отработана и внедрена технология изготовления пороха из смесе- вого пироксилина (содержание азота 12,8%, растворимость 40%) на спиртоэфирном растворителе пороха. Этот порох отвечал требованиям винтовочного патрона: начальная скорость 615 м/сек., допустимое давление не выше 2500 кг на квадратный сантиметр.

В 1916 г. казенные пороховые заводы в России, подчиненные Главному артиллерийскому управлению, — Охтинский, Шостенский, Казанский, Тамбовский, Самарский, Нижегородский, Троицкий, а также два частных завода — Шлисенбурский и Владимирский, изготовили 910 тыс. пудов пороха и 750 тыс. пудов взрывчатых веществ.

Перед Первой мировой войной были разработаны и внедрены в промышленное производство четыре вида порохов — пироксилиновый порох Вьеля из смесовой нитроцеллюлозы, пирокол\одийный порох Д.И. Менделеева, баллиститный нитроглицериновый порох Нобеля и кордитный нитроглицериновый порох Абеля и Дюара. Все они получили впоследствии название бездымных порохов коллоидного типа.

В России и Франции были приняты на вооружении пироксилиновые пороха из смесевой нитроцеллюлозы, в США — пироколлодийные пороха, в Германии и Италии — баллиститные нитроглицериновые, в .Англии — кордитные нитроглицериновые.

В настоящее время создано большое количество рецептов порохов, но все они на основе пироксилина и нитроглицерина.

Преимущества нитроглицериновых баллиститных порохов по сравнению с пироксилиновыми порохами: более высокая энергетика, меньшая гигроскопичность, быстрота изготовления, возможность получения крупных элементов с большей толщиной горящего свода, высокая физическая стойкость и стабильность характеристик.

В нашей стране нитроглицериновые баллистические пороха применялись в зарядах для морской, наземной и зенитной артиллерии.

Первоначально в реактивных снарядах применялся пироксилиново-тротиловый порох из 77% пироксилина и 23% тротила. Шашки из этого пороха изготовляли методом глухого горячего прессования. К примеру, для снарядов РС-82 заряд набирался из 28 шашек, а для снаряда РС-132 — из 35. Такой процесс изготовления оказался крайне нетехнологичным, длительным и взрывоопасным. Только применение нитроглицериновых баллистических порохов марки «Н» позволило изготовлять шашки любой длины методом проходного прессования.

Первичные инициирующие ВВ только инициируют взрыв и во взрывном деле служат начинкой в детонаторах, т. е. это средства взрыва вторичных ВВ и порохов. Сами они взрываются либо от механического ударного воздействия, либо от теплового, огневого или искрового. Взрываясь, первичные ВВ вызывают детонационную волну во ВВ или горение пороха.

Инициирующее ВВ — это составная часть боепри- паса, который сам является частью вооружения, предназначенного для поражения живой силы противника и его техники, подрыва и поджога различных стратегических объектов.

Артиллерийский выстрел — это комплекс элементов, необходимый для производства одного выстрела: снаряд, взрыватель, гильза, капсюльная втулка, пороховой заряд, дистанционная трубка, разрывной заряд ВВ и др.

К боеприпасам относятся артиллерийские выстрелы, артиллерийские и реактивные снаряды, боевые части ракет и торпед, дистанционные пиротехнические трубки, донные взрыватели, авиационные и глубинные бомбы, гранаты, мины, патроны к стрелковому оружию, инженерные и морские мины, подрывные заряды, дымовые шашки, сигнальные патроны и многое др.

Инициирующие ВВ — гремучая ртуть (Hg2Ng), азид серебра (АдЫз), азид свинца (PbNg) и другие смесовые индивидуальные взрывчатки, синтезированные человеком. Теплота их образования отрицательна, т. е. они образуются с поглощением тепла, которое может выделяться даже при самом незначительном воздействии на их соединения.

Надежное и безотказное взрывание ВВ, особенно кустарного производства, достигается только с помощью первичных ВВ, для чего в локальных конфликтах за неимением современных средств используются заряды и промежуточные детонаторы.

<< | >>
Источник: Матвейчук В.В.. Взрывное дело (Внимание, взрыв): Учебно-практическое пособие. — М.: Академический Проект. —512 с.. 2005

Еще по теме 1.2. ШВТЕШЧЕНМЕ МАТЕРИАЛЫ. ГОРЮЧИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВВ N ВОРОХ:

  1. 3.2.2. Оценка химической обстановки при применении химического оружия
  2. 3.5.2 Химический состав и физико-химические свойства игристого ароматизированного вина
  3. Химические и физико-химические методы очистки сточных вод
  4. 3.4 Изучение химического и физико-химического составаароматизированного виноматериала
  5. Сборник методических материалов. Роль традиционных религий в противодействии экстремизму и терроризму: сб. метод. материалов. - Алматы: Институт философии и политологии КН МОН РК. - 150 с., 2011
  6. 2.1. Изучение материалов уголовного дела, составление выписок и копий процессуальных документов, использование для подготовки электронной версии материалов уголовного дела
  7. ЛАКОКРАСОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ
  8. § 2. Особенности отдельных правонарушений в киберпространстве (распространение экстремистских материалов в Интернете; клевета в Интернете; незаконное распространение порнографических материалов в Интернете; нарушение правил интернет-торговли; нарушение авторских и смежных прав в Сети)
  9. Защита населения и территорий при авариях на химически опасных объектах Поражающие факторы и их влияние на население и территорию при авариях на химически опасных объектах
  10. 2.4.2. Очаг химического поражения
  11. ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
  12. 3.2. ОЦЕНКА ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ
  13. Скорость химических реакций
  14. 2. Химическая авария
  15. Химическое оружие
  16. 3.9.1.0жоги химическими веществами
  17. Химическая связь