загрузка...

Хлорат тетраамина меди

Инициирующее ВВ; кристаллы темного цвета, растворимые в воде, но нерастворимые в спирте, очень чувствительны к удару и лучу огня.

Получение хлората тетраамина меди

Хлорат натрия, медный купорос (сульфат меди), раствор аммиака.

На 1 ч. хлората натрия в бутылку наливается 30 ч. спирта; бутылка помещается в кастрюлю с водой. Добавляется 3 ч. медного купороса. Вода в кастрюле нагревается до 90 — 95 °С (до кипения доводить нельзя). При испарении спирта он добавляется до стандартного объема; время реакции 30 мин. Состав охлаждается, приобретая зеленый цвет. Смесь фильтруется и заливается в бутылку. Другая бутылка наполняется раствором аммиака; в нее вставляется трубка, замазанная пластилином. Свободный конец трубки опускается в отфильтрованную смесь. Бутылка с раствором аммиака помещается в водяную баню и нагревается в горячей, но не кипящей воде до появления темно-синего цвета. Смесь оставляется на воздухе до испарения спирта. Остаются темно-синие кристаллы хлората тетраамина меди.

ДАІШ (диазонитрофенод)

Инициирующее ВВ, кристаллы желтого или коричневого цвета, темнеющие при попадании на свет. Чувствительность к удару ниже, чем у гремучей ртути и азида свинца, чувствительность к нагреванию сходна с последним. В воде чувствительность теряется, При сжигании на открытом воздухе порошок сгорает мгновенно. Если ДАНФ запрессовать в бумажную трубку и поджечь, —детонирует. По инициирующей способности превосходит гремучую ртуть и азид свинца.

Получение ДАНФ

Ингредиенты: гидроксид натрия, пикриновая кислота, сера, нитрит натрия, 80%-ная серная кислота (концентрация 80%).

1 г гидроксида натрия растворяют в 65 мл дистиллированной воды, добавляют 6 г пикриновой кислоты. В другой емкости в 10 мл дистиллированной воды добавляется но 5 г серы и гидроксида натрия. Смесь кипятится до ярко-красного цвета, охлаждается до комнатной температуры, в нее медленно переливается первая смесь. Смеси медленно перемешиваются, охлаждаются, после чего их них отфильтровывается осадок красного цвета. Красный осадок растворяют в 130 мл кипящей воды. В смесь медленно добавляют серную кислоту до получения жидкости оранжево-коричневого цвета. Добавляется 15 мл серной кислоты. Смесь остывает до комнатной температуры. Отдельно растворяется 3,75 г нитрата натрия в 150 мл дистиллированной воды и переливается в охлажденную оран- жево-желтую смесь. Через 10— 15 мин. смесь должна стать коричневой.

Полученные кристаллы извлекаются РІЗ смеси и промываются холодной водой. Повышенная чувствительность ДАНФ при хранении нейтрализуется слоем воды.

ГМТД (гехсамешентрипероксшиамин)

ГМТД — белые ромбовидные кристаллы, нерастворимые в воде, спирте, ацетоне. Негигроскопичен; при хранении, особенно во влажном состоянии, способен коррозировать металлы, летуч. Чувствительность к удару меньше, чем у гремучей ртути. Скорость детонации 4560 —5100 м/с. По бризантности превосходит гремучую ртуть.

Получение ГМТД

Ингредиенты: уротропин (сухое горючее), перекись водорода (концентрация более 15%), лимонная кислота.

Уротропин растворяется в перекиси водорода, затем при охлаждении водой и помешивании добавляется лимонная (азотная, фосфорная) кислота. Основа безопасности — соблюдение температурного режима. Полученный раствор выстаивается 10— 12 ч. Осадок отфильтровывается, кристаллы несколько раз промываются водой.

Перекись ацетона (ацетилпероксид)

Перекись ацетона — белое мелкодисперсное вещество, похожее на муку. В кристаллизованном виде практически не растворяется в воде. Растворяется в ацетоне, эфире. Серьезный недостаток хранения — летучесть при комнатной температуре. К механическим воздействия?*! менее чувствительно, чем азид свинца.

Температура плавления — 97°С. Скорость детонации при плотности 0,5 г/см2 — 3700 м/сек, при 1,18 г/см3 — 5300 м/сек.

Получение перекиси ацетона

Ингредиенты: серная кислота, ацетон (диметилкетон), перекись водорода (концентрация более 15%) или гидроперит (перекись водорода стянутая тиомочевиной).

Рассмотрим самый надежный и безопасный способ изготовления. В концентрированной серной кислоте постепенно растворяется измельченный гидроперит или перекись водорода. Следует проявлять осторожность, — смесь разогревается. Гидроперит растворяется до насыщения раствора, перекись водорода вливается в соотношении 1:1. Смесь остывает, и в нее вливается ацетон в соответствии 1:1. Полученная трехкомпонентная смесь выстаивается в темном и прохладном месте не менее 12 ч. По прошествии указанного времени должен выпасть обильный белый осадок. Смесь фильтруется через хлопчатобумажную ткань, полученный осадок заворачивается в дополнительный слой хлопчатобумаж- |22 н°й ткани и тщательно промывается. Смесь сушится при комнатной температуре. Полученная перекись ацетона представляет собой белое вещество, похожее на муку. Срок использования не более недели, далее состав начнет разлагаться.

Динамит

Нитроглицерин — 62,5% Нитроклетчатка — 2,5% Натриевая селитра — 26,25% Древесная мука — 8,4% Углекислый натрий — 0,35%

Более безопасный динамит

Нитроглицерин — 44% Древесная мука — 12% Водный сернокислый магний — 44% Смеси с ТИТ

ТНТ — 40 %, гексоген шок — 15 %

ТНТ — 25 % гексоген

Нитроглицерин —

45 % алюминевый поро- —

75 % Нитроглицерин — желтая маслянистая жидкость; опасное, мощное взрывчатое вещество. Взрывается (в чистом виде) от удара, толчка, перепада температуры, искры и еще по сотне иногда необъяснимых причин. Работоспособность 550 мл. Получается путем нитрования глицерина, от чистоты которого зависит выход и безопасность нитроглицерина. Температура плавления 19°С, кипения —290°С.

Получение нитроглицерина

1 г чистого глицерина при комнатной температуре медленно (по каплям) приливается к 8 г смеси из 60% концентрированной серной и 40% концентрированной соляной кислоты. Основной показатель безопасности — температурный градиент; при повышении температуры до 50СС взрыв неизбежен. Один из многих признаков, предшествующих взрыву, — выделение бурых паров.

По окончании нитрования нитроглицерин отделяется от нитрующей смеси, промывается водой и 5%-ным раствором питьевой соды. Необходимо полностью удалить остатки примесей кислот, увеличивающих его чувствительность.

Аммонит

Аммиачная селитра — 79 %

ТНТ — 21 %

Аммонал

Аммиачная селитра — 60 %

-0,9.

— 0,25 г гре-

Алюминиевый порошок — 40 %

Тротиловый эквивалент этой смеси -

Минимальный инициирующий заряд мучей ртути.

Гексоген (Циклотримешентринитроамині

Гексоген — сильнейшее и высокобризантное белое кристаллическое взрывчатое вещество.

Чувствительность к удару 1,8 (занимает среднее положение между тетрилом и ТЭНом), температура плавления 205 °С. Используется в сплавах с другими ВВ для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, детонаторов; в капсулях-детонаторах, пластиковых взрывчатках.

Не имеет вкуса и запаха, сильный яд (прекрасно травит тараканов). Скорость детонации 8360 м/с, фу- гасность 470 мл, объем газообразных продуктов взрыва 908 л/кг. Не гигроскопичен, плохо растворяется в воде, спирте, эфире, хорошо — в ацетоне.

Получение гексогена

1-й способ. Ингредиенты: динитрат уротропина, азотная кислота.

Динитрат уротропина дает больший выход гексогена, чем чистый уротропин; большое значение имеет концентрация азотной кислоты.

Гексоген, образованный при нитролизе динитрата уротропина, почти полностью растворяется в кислоте. С целью его выделения полученный раствор разбавляется до концентрации кислоты не более 60%. Важно не допустить повышения температуры.

2-й способ. Ингредиенты: уксусная кислота (концентрированная), аммиачная селитра, уротропин, азотная кислота, уксусный ангидрид.

Приготавливаются растворы уротропина в ледяной уксусной кислоте и нитрата аммония в азотной кислоте. Одновременно с нагреванием полученных растворов нагревается уксусный ангидрид, в него при температуре 70 — 75 °С вливают растворы. Смесь трех растворов выдерживается при той же температуре 15 — 20 мин. В полученную массу добавляют воду. Промывают, фильтруют, сушат в вакуумных сушилках при 60°С.

Взрывчатые смеси на основе гексогена

Композиция А — 94% гексогена, 6% — пластификаторы.

Композиция В — 50% гексогена, 45% тротила, 5% — ингибиторы.

Композиция С — 90% гексогена, 2% ТРНС, 2% — ТЭН, 4% — ингибиторы, 2% — пластификаторы.

Циктолы — смеси тротила с гексогеном в различных составляющих.

НВХ —тротил, гексоген, алюминиевая пудра, хлорид кальция.

Нафтенит

Аммиачная селитра — 94,1 %

Дизельное топливо — 4 %

Древесный уголь — 1,9 %

Минимальный инициирующий заряд — 20 г ТНТ.

Промышленные ВВ

В промышленности эти ВВ применяются в основном для открытых и подземных работ. В открытых работах в основном используются динамоны, относящие- ся к первому типу изготовления. Они стабильно детонируют от промежуточного детонатора шашки Т — 400 Г, дают высокую теплоту взрыва и имеют себестоимость около 200 долл. за 1 кг.

Второй тип — смесь гранулированной амиачной селитры с эмульсиями, регуляторами плотности и стабилизаторами — изготовляется промышленным способом в виде патронов диаметром 120 мм и имеют себестоимость 350 — 400 долл. за 1 кг.

В подземных работах ВВ представлены аммонитами и аммоналами. При изготовлении они патронируются в герметичную оболочку, имеющую стыковые узлы, с помощью которых формируется неразрывный шпуровой заряд.

Пластические и эластичные ВВ

Пластические (пластилинообразные) и эластичные (резиноподобные) ВВ представляют собой механическую смесь порошкообразного ВВ (гексогена, ТЭНа) со связующим веществом (синтетический каучук минеральные и эфирные масла, парафин, стеарин, суспензионный фторопласт, алюминий). Зарубежные пластичные ВВ вместо гексогена могут содержать ТЭН.

Энергия взрывчатого превращения пластичного ВВ примерно равна тротилу; преимущество получается за счет более плотного прижатия пластических ВВ к неровным поверхностям объектов.

Особенности пластичных ВВ определяются связывающим веществом. Синтетический каучук придает веществу липкость, и оно легко крепится на объекте.

Пластичное ВВ ПВВ —4 — однородное тесто светло-коричневого цвета; плотность 1,4 г/см2. Состоит из 79% гексогена и 21% пластификатора. Пластичные свойства сохраняются от —30 до +50 °С. Детонирует от капсюля-детонатора Nq 8, погруженного в массу заряда на глубину не менее 10 мм.

Пластическое ВВ ПВВ —5А изготовлено на базе синтетического каучука и может принимать любые формы. Оно не гигроскопично, не растворяется в воде, легко деформируется, что позволяет изготовлять из него заряды любой формы; применяется для снаряжения инженерных боеприпасов, противопехотных осколочных мин МОН —50.

Эластичное ВВ ЭВВ— 11 изготовляется из порошкообразного гексогена с композицией из полиизобути- лена, суспензионного фторопласта; за счет этого достигается липкость. Наиболее распространенный и легко изготовляемый состав: 88 г тонко измельченного гексогена, 122 г смазочного масла; 78 г гексогена и 22 г смолистого связующего из нитропроизводных ароматических углеводородов и нитроцеллюлозы; используется в виде СЗ — 1Э — свернутой в рулон ленты массой 1 кг, длиной 2 м, шириной 50 см и толщиной 7 мм.

Список пластификации ВВ: 1-

й способ. Любой клей, кусочки целлюлозы, нитроцеллюлоз ный клей, пластмассы растворить в ацетоне в соотношении 1 —5% ацетона по весу. В полученный раствор высыпаются ВВ и перемешиваются до густого с м е т а н о о б р а з н о г о состояния. Полученная смесь помещается в заранее подготовленную бумажную форму; в мокрой смеси делается углубление или заготовка места для детонатора. После высыхания получается слабосвязанный комок белого вещества, похожего на пенопласт. Механическое воздействие на полученное ВВ может вызвать детонацию. 2-

й способ. Перекись ацетона плавится при 97 °С и при помощи водяной бани перемешивается с ВВ. Нельзя доводить состав до кипения; в целях безопасности целесообразно работать с небольшими порциями. Расплав сливается в заранее подготовленную форму, он нестабилен и чувствителен к тряске.

В связи с простотой изготовления, возможностью маскировки пластичные и эластичные ВВ приобрели определенную популярность у специальных служб.

Совет Безопасности Организации Объединенных Наций принял Конвенцию о маркировке пластичных взрывчатых веществ в целях их обнаружения.

<< | >>
Источник: Матвейчук В.В.. Взрывное дело (Внимание, взрыв): Учебно-практическое пособие. — М.: Академический Проект. —512 с.. 2005

Еще по теме Хлорат тетраамина меди:

  1. ТРУДА ИЗ МЕДИ И КАМНЯ
  2. 2.4.2. Биурет
  3. 1.7. ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ ХИМИЧЕСКИХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ВВ
  4. 3.3. Установление рационального режима медного цикла флотации с получением товарных продуктов
  5. 46. Альдегиды и их химические свойства
  6. 65. Сахароза, ее физические и химические свойства
  7. 66. Крахмал и его строение
  8. 60. Химические свойства глюкозы и ее применение
  9. Материалы
  10. Углеводы
  11. Порядок выполнения работы по теме 1